Новости ветеринарии: Достижения в исследовании птичьего гриппа

Новости 01

Первое обнаружение подтипа H4N6 вируса птичьего гриппа у кряквы (Anas platyrhynchos) в Израиле

Авишай Люблин, Никки Тай, Ирина Шкода, Люба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Игаль Фарнуши, Рони Кинг, Уэйн М. Гетц, Полин Л. Камат, Раури С. К. Боуи, Ран Нэйтан

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

Вирус птичьего гриппа (AIV) представляет серьезную угрозу для здоровья животных и человека во всем мире. Поскольку дикие водоплавающие птицы переносят AIV по всему миру, изучение распространенности AIV в диких популяциях имеет решающее значение для понимания передачи патогенов и прогнозирования вспышек заболеваний среди домашних животных и людей. В этом исследовании подтип H4N6 AIV был впервые выделен из образцов фекалий диких зеленых уток (Anas platyrhynchos) в Израиле. Филогенетические результаты генов HA и NA предполагают, что этот штамм тесно связан с европейскими и азиатскими изолятами. Поскольку Израиль расположен вдоль миграционного маршрута Средняя Арктика - Африка, предполагается, что штамм, вероятно, был занесен перелетными птицами. Филогенетический анализ внутренних генов изолята (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) выявил высокую степень филогенетического родства с другими подтипами AIV, что позволяет предположить, что в этом изоляте произошло предыдущее событие рекомбинации. Этот подтип вируса гриппа гриппа H4N6 имеет высокую скорость рекомбинации, может инфицировать здоровых свиней и связываться с рецепторами человека, а также может вызывать зоонозные заболевания в будущем.

Новости 02

Обзор птичьего гриппа в ЕС, март-июнь 2022 г.

Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, Референтная лаборатория Европейского союза по птичьему гриппу

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

В 2021–2022 годах самой серьезной эпидемией в Европе был высокопатогенный грипп птиц (HPAI): в 36 европейских странах было зафиксировано 2398 вспышек среди птиц, в результате чего было уничтожено 46 миллионов птиц. В период с 16 марта по 10 июня 2022 года в 28 странах ЕС/ЕЭЗ и Великобритании было выделено 1182 штамма высокопатогенного вируса гриппа птиц (HPAIV) от домашней птицы (750 случаев), диких животных (410 случаев) и птиц, содержащихся в неволе (22 случая). В течение рассматриваемого периода 86% вспышек среди домашней птицы были вызваны передачей HPAIV, при этом на Францию ​​приходилось 68% от общего числа вспышек среди домашней птицы, на Венгрию — 24%, а на другие затронутые страны — менее 2%. Наибольшее количество вспышек среди диких птиц было зарегистрировано в Германии (158 случаев), за ней следуют Нидерланды (98 случаев) и Великобритания (48 случаев).

Результаты генетических анализов показывают, что HPAIV, в настоящее время эндемичный в Европе, в основном относится к спектру 2.3.4 b. Со времени последнего отчета в Китае было зарегистрировано четыре случая заражения человека вирусом H5N6, два случая заражения человека вирусом H9N2 и два случая заражения человека вирусом H3N8, а в США — одно заражение человека вирусом H5N1. Риск заражения был оценен как низкий для населения в целом и от низкого до умеренного для профессионально подверженных групп населения в ЕС/ЕЭЗ.

 Новости 03

Мутации в остатках 127, 183 и 212 гена HA влияют

Антигенность, репликация и патогенность вируса птичьего гриппа H9N2

Менглу Фан，Бин Лян，Юнчжэнь Чжао，Япин Чжан，Цинчжэн Лю，Мяо Тянь，Ицин Чжэн，Хуэйчжи Ся，Ясуо Сузуки，Хуалань Чен，Цзихуэй Пин

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

Подтип H9N2 вируса птичьего гриппа (AIV) является одним из основных подтипов, влияющих на здоровье птицеводческой отрасли. В этом исследовании два штамма подтипа H9N2 AIV со схожим генетическим фоном, но разной антигенностью, названные A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), были выделены с птицеводческой фермы. Анализ последовательности показал, что JS/75 и JS/76 различаются по трем аминокислотным остаткам (127, 183 и 212) гемагглютинина (HA). Чтобы изучить различия в биологических свойствах между JS/75 и JS/76, было создано шесть рекомбинантных вирусов с использованием обратного генетического подхода с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) в качестве основной цепи. Данные тестов атаки цыплят и тестов HI показали, что r-76/PR8 продемонстрировал наиболее выраженный антигенный побег из-за мутаций аминокислот в положениях 127 и 183 в гене HA. Дальнейшие исследования подтвердили, что гликозилирование в сайте 127N произошло в JS/76 и его мутантах. Анализы связывания рецепторов показали, что все рекомбинантные вирусы, за исключением мутанта с дефицитом гликозилирования 127N, легко связывались с гуманоидными рецепторами. Кинетика роста и анализы атаки мышей показали, что гликозилированный вирус 127N меньше реплицировался в клетках A549 и был менее патогенным для мышей по сравнению с вирусом дикого типа. Таким образом, гликозилирование и мутации аминокислот в гене HA ответственны за различия в антигенности и патогенности 2 штаммов H9N2.

Источник: Китайский центр здоровья животных и эпидемиологии.