Новости ветеринарии: достижения в исследованиях птичьего гриппа

Новости 01

Первое обнаружение вируса птичьего гриппа подтипа H4N6 у кряквы (Anas platyrhynchos) в Израиле

Авишай Люблин, Никки Тай, Ирина Шкода, Люба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Игаль Фарнуши, Рони Кинг, Уэйн М. Гетц, Полин Л. Камат, Раури С. К. Боуи, Ран Нэйтан

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

Вирус птичьего гриппа (ВГП) представляет серьезную угрозу здоровью животных и человека во всем мире. Поскольку дикие водоплавающие птицы являются переносчиками AIV во всем мире, изучение распространенности AIV в диких популяциях имеет решающее значение для понимания передачи патогена и прогнозирования вспышек заболеваний среди домашних животных и людей. В этом исследовании вирус H4N6 подтипа AIV был впервые выделен из образцов фекалий диких зеленых уток (Anas platyrhynchos) в Израиле. филогенетические результаты генов HA и NA позволяют предположить, что этот штамм тесно связан с европейскими и азиатскими изолятами. Поскольку Израиль расположен на пути миграции Средней Арктики и Африки, предполагается, что этот штамм, вероятно, был занесен перелетными птицами. Филогенетический анализ внутренних генов изолята (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) выявил высокую степень филогенетического родства с другими подтипами AIV, что позволяет предположить, что в этом изоляте произошло предыдущее событие рекомбинации. Этот подтип вируса гриппа H4N6 имеет высокую скорость рекомбинации, может заражать здоровых свиней и связываться с человеческими рецепторами, а также может вызывать зоонозные заболевания в будущем.

Новости 02

Обзор птичьего гриппа в ЕС, март-июнь 2022 г.

Европейское управление по безопасности пищевых продуктов, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, Справочная лаборатория Европейского Союза по птичьему гриппу

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415.

В 2021–2022 годах высокопатогенный птичий грипп (ВПГП) стал самой серьезной эпидемией в Европе: в 36 европейских странах было зарегистрировано 2398 вспышек птичьего гриппа, в результате чего было уничтожено 46 миллионов птиц. В период с 16 марта по 10 июня 2022 г. в общей сложности в 28 странах ЕС/ЕЭЗ и Великобритании было выделено 1 182 штамма высокопатогенного вируса птичьего гриппа (HPAIV) от домашней птицы (750 случаев), диких животных (410 случаев) и птиц в неволе (22 случая). случаи). За рассматриваемый период 86% вспышек среди домашней птицы были вызваны передачей HPAIV, при этом на Францию ​​пришлось 68% от общего числа вспышек среди домашней птицы, на Венгрию - 24%, а на другие затронутые страны - менее 2% каждая. Наибольшее количество вспышек среди диких птиц зарегистрировано в Германии (158 случаев), за ней следуют Нидерланды (98 случаев) и Великобритания (48 случаев).

Результаты генетического анализа позволяют предположить, что HPAIV, эндемичный в настоящее время в Европе, в основном принадлежит к спектру 2.3.4 b. Со времени последнего сообщения в Китае было зарегистрировано четыре случая заражения человека H5N6, два случая H9N2 и два случая H3N8, а в США – один случай заражения человека H5N1. В ЕС/ЕЭЗ риск заражения оценивался как низкий для населения в целом и от низкого до умеренного для профессионально подверженного воздействию населения.

 Новости 03

Мутации в остатках 127, 183 и 212 гена НА влияют на

Антигенность, репликация и патогенность вируса птичьего гриппа H9N2

Менглу Фан,Бин Лян,Юнчжэнь Чжао,Япин Чжан,Цинчжэн Лю,Мяо Тянь,Ицин Чжэн,Хуэйчжи Ся,Ясуо Судзуки,Хуалань Чен,Цзихуэй Пин

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

Подтип H9N2 вируса птичьего гриппа (AIV) является одним из основных подтипов, влияющих на здоровье птицеводческой отрасли. В этом исследовании были использованы два штамма AIV подтипа H9N2 со схожим генетическим фоном, но разной антигенностью, названные A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). изолирован от птицефабрики. Анализ последовательности показал, что JS/75 и JS/76 различались по трем аминокислотным остаткам (127, 183 и 212) гемагглютинина (НА). Чтобы изучить различия в биологических свойствах JS/75 и JS/76, шесть рекомбинантных вирусов были созданы с использованием обратного генетического подхода с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) в качестве основной цепи. Данные тестов нападения курицы и тестов HI показали, что r-76/PR8 демонстрирует наиболее выраженный уход от антигена из-за аминокислотных мутаций в положениях 127 и 183 гена НА. Дальнейшие исследования подтвердили, что гликозилирование по сайту 127N происходит у JS/76 и его мутантов. Анализы связывания рецепторов показали, что все рекомбинантные вирусы, за исключением мутанта с дефицитом гликозилирования 127N, легко связываются с гуманоидными рецепторами. Анализы кинетики роста и атак на мышей показали, что 127N-гликозилированный вирус меньше реплицируется в клетках А549 и менее патогенен для мышей по сравнению с вирусом дикого типа. Таким образом, гликозилирование и аминокислотные мутации в гене НА ответственны за различия в антигенности и патогенности двух штаммов H9N2.

Источник: Китайский центр здоровья животных и эпидемиологии.