Ветеринарные новости: достижения в области исследований птичьего гриппа

Новости 01

Первое обнаружение подтипа H4N6 вируса птичьего гриппа у уток квадрат (Anas Platyrhynchos) в Израиле

Avishai Lublin ， Nikki Thie ， Irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-Gal ， Yigal Farnoushi ， Roni King ， Wayne M Getz ， Pauline L Kamath ， Rauri CK Bowie ， Ran Nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

Вирус птичьего гриппа (AIV) представляет серьезную угрозу для здоровья животных и человека во всем мире. Поскольку дикие водоплавающие птицы передают AIV по всему миру, исследование распространенности AIV в диких популяциях имеет решающее значение для понимания передачи патогенов и прогнозирования вспышек заболеваний у домашних животных и людей. В этом исследовании H4N6 подтип AIV был впервые выделен из образцов фекалий диких зеленых уток (ANAS Platyrhynchos) в Израиле. Филогенетические результаты генов HA и NA предполагают, что этот штамм тесно связан с европейскими и азиатскими изолятами. Поскольку Израиль расположен вдоль миграционного маршрута Среднего Арктика, предполагается, что штамм, вероятно, был введен перелетными птицами. Филогенетический анализ внутренних генов изолята (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) выявил высокую степень филогенетического родства с другими подтипами AIV, что позволяет предположить, что в этом изоляте произошло предыдущее событие рекомбинации. Этот подтип H4N6 AIV имеет высокую скорость рекомбинации, может заражать здоровых свиней и связывать рецепторы человека и может вызвать зоонотическое заболевание в будущем.

Новости 02

Обзор птичьего гриппа в ЕС, март-июнь 2022 г.

Европейский Управление по безопасности пищевых продуктов ， Европейский центр по профилактике и контролю за заболеваниями ， Справочная лаборатория Европейского Союза для птичьего гриппа

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

В 2021-2022 годах высоко патогенный птичий грипп (HPAI) был самой серьезной эпидемией в Европе, с 2398 вспышками птиц в 36 европейских странах, в результате чего было отброшено 46 миллионов птиц. В период с 16 марта по 10 июня 2022 года в общей сложности 28 стран ЕС/ЕЭА и британские штаммы с высоким патогенным вирусом птичьего гриппа (HPAIV) были выделены из птицы (750 случаев), дикой природы (410 случаев) и пленных птиц (22 случая). В течение рассматриваемого периода 86% вспышек птицы были вызваны передачей HPAIV, причем у Франции приходилось 68% общих вспышек птицы, Венгрия на 24% и другие пострадавшие страны менее чем по 2% каждый. В Германии было самое большое количество вспышек у диких птиц (158 случаев), за которыми следуют Нидерланды (98 случаев) и Великобритания (48 случаев).

Результаты генетического анализа показывают, что HPAIV в настоящее время эндемично в Европе в основном принадлежит спектру 2.3.4 b. С момента последнего отчета в Китае сообщалось о четырех H5N6, двух H9N2 и двух человеческих инфекциях H3N8, а в США сообщалось о человеческой инфекции H5N1. Риск заражения оценивался как низкий для населения в целом и от низкого до умеренного для населения, подвергшихся рождению, в ЕС/ЕЭЗ.

 Новости 03

Мутации в остатках 127, 183 и 212

Антигенность, репликация и патогенность вируса птичьего гриппа H9N2

Менглу фанат，Бинг Лян，Юнжэн Чжао，Япин Чжан，Цинчжэн Лю，Миао Тянь，Икин Чжэн，Хуайжи Ся，Ясуо Сузуки，Хулан Чен，Джихуи пинг

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

Подтип H9N2 вируса птичьего гриппа (AIV) является одним из основных подтипов, влияющих на здоровье птицеводческой промышленности. В этом исследовании два штамма AIV подтипа H9N2 с аналогичным генетическим фоном, но различной антигеничности, названные A/Chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/Chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), изолированы от птицеводческой фермы. Анализ последовательности показал, что JS/75 и JS/76 различались по трем аминокислотным остаткам (127, 183 и 212) гемгглютинина (HA). Чтобы изучить различия в биологических свойствах между JS/75 и JS/76, шесть рекомбинантных вирусов были получены с использованием обратного генетического подхода с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) в качестве основной цепи. Данные из тестов на атаку курицы и HI-тестов показали, что R-76/PR8 демонстрировали наиболее выраженный антигенный побег из-за аминокислотных мутаций в положениях 127 и 183 в гене HA. Дальнейшие исследования подтвердили, что гликозилирование на участке 127N произошло в JS/76 и его мутантах. Анализы связывания рецепторов показали, что все рекомбинантные вирусы, за исключением мутанта с дефицитом гликозилирования 127N, легко связанных с гуманоидными рецепторами. Анализы кинетики роста и атаки мыши показали, что 127N-гликозилированный вирус реплицируется меньше в клетках A549 и был менее патогенным у мышей по сравнению с вирусом дикого типа. Таким образом, гликозилирование и аминокислотные мутации в гене HA ответственны за различия в антигеничности и патогенности штаммов H9N2.

Источник: Центр здоровья животных и эпидемиологии Китая