Новости 01
Первое обнаружение вируса птичьего гриппа подтипа H4N6 у крякв (Anas platyrhynchos) в Израиле
Авишай Люблин, Никки Тай, Ирина Шкода, Люба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Игаль Фарнуши, Рони Кинг, Уэйн М. Гетц, Полин Л. Камат, Раури С. К. Боуи, Ран Нэйтан
PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610
Вирус гриппа птиц (ВГП) представляет серьёзную угрозу для здоровья животных и человека во всём мире. Поскольку дикие водоплавающие птицы являются переносчиками ВГП по всему миру, изучение распространённости ВГП в диких популяциях имеет решающее значение для понимания механизмов передачи патогена и прогнозирования вспышек заболеваний среди домашних животных и людей. В данном исследовании вирус ВГП подтипа H4N6 был впервые выделен из образцов фекалий диких зелёных уток (Anas platyrhynchos) в Израиле. Результаты филогенетических исследований генов HA и NA свидетельствуют о близком родстве этого штамма с европейскими и азиатскими изолятами. Поскольку Израиль расположен вдоль миграционного пути из Средней Арктики в Африку, предполагается, что штамм, вероятно, был занесён перелётными птицами. Филогенетический анализ внутренних генов изолята (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) выявил высокую степень филогенетического родства с другими подтипами ВГП, что позволяет предположить наличие в этом изоляте предшествующего события рекомбинации. Этот подтип вируса гриппа гриппа H4N6 имеет высокую скорость рекомбинации, может заражать здоровых свиней и связываться с рецепторами человека, а в будущем может вызывать зоонозные заболевания.
Новости 02
Обзор птичьего гриппа в ЕС, март-июнь 2022 г.
Европейское управление по безопасности пищевых продуктов, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, Референтная лаборатория Европейского союза по птичьему гриппу
PMID:35949938;PMCID:PMC9356771;DOI:10.2903/j.efsa.2022.7415
В 2021–2022 годах наиболее серьезной эпидемией в Европе был высокопатогенный грипп птиц (HPAI): в 36 европейских странах произошло 2398 вспышек среди птиц, в результате которых было уничтожено 46 миллионов птиц. В период с 16 марта по 10 июня 2022 года в 28 странах ЕС/ЕЭЗ и Великобритании было выделено 1182 штамма высокопатогенного вируса гриппа птиц (HPAIV) от домашней птицы (750 случаев), диких животных (410 случаев) и птиц в неволе (22 случая). В течение рассматриваемого периода 86% вспышек среди домашней птицы были вызваны передачей HPAIV, при этом на Францию приходилось 68% от общего числа вспышек среди домашней птицы, на Венгрию — 24%, а на другие затронутые страны — менее 2%. Наибольшее количество вспышек среди диких птиц было зарегистрировано в Германии (158 случаев), за ней следуют Нидерланды (98 случаев) и Великобритания (48 случаев).
Результаты генетического анализа свидетельствуют о том, что в настоящее время эндемичный в Европе вирус HPAIV относится преимущественно к спектру 2.3.4b. С момента последнего отчета в Китае было зарегистрировано четыре случая заражения человека вирусом H5N6, два случая вируса H9N2 и два случая вируса H3N8, а в США – один случай вируса H5N1. Риск заражения был оценен как низкий для населения в целом и от низкого до умеренного для лиц, контактирующих с вирусом в профессиональных сообществах ЕС/ЕЭЗ.
Новости 03
Мутации в остатках 127, 183 и 212 гена HA влияют
Антигенность, репликация и патогенность вируса гриппа птиц H9N2
Менглу Фан,Бин Лян,Юнчжэнь Чжао,Япин Чжан,Цинчжэн Лю,Мяо Тянь,Ицин Чжэн,Хуэйчжи Ся,Ясуо Судзуки,Хуалань Чен,Цзихуэй Пин
PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363
Подтип H9N2 вируса гриппа птиц (ВГП) является одним из основных подтипов, влияющих на здоровье птицеводческой отрасли. В этом исследовании два штамма ВГП подтипа H9N2 со схожим генетическим фоном, но разной антигенностью, названные A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), были выделены с птицеводческой фермы. Анализ последовательности показал, что JS/75 и JS/76 различались по трем аминокислотным остаткам (127, 183 и 212) гемагглютинина (ГА). Для изучения различий в биологических свойствах между JS/75 и JS/76 были получены шесть рекомбинантных вирусов с использованием обратного генетического подхода с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) в качестве основной цепи. Данные тестов на атаку цыплят и тестов HI показали, что r-76/PR8 продемонстрировал наиболее выраженный антигенный уход из-за мутаций аминокислот в положениях 127 и 183 в гене HA. Дальнейшие исследования подтвердили, что гликозилирование по сайту 127N произошло у JS/76 и его мутантов. Анализы связывания с рецепторами показали, что все рекомбинантные вирусы, за исключением мутанта с дефицитом гликозилирования 127N, легко связывались с гуманоидными рецепторами. Кинетика роста и анализы атаки на мышей показали, что 127N-гликозилированный вирус хуже реплицировался в клетках A549 и был менее патогенным для мышей по сравнению с вирусом дикого типа. Таким образом, гликозилирование и аминокислотные мутации в гене HA ответственны за различия в антигенности и патогенности двух штаммов H9N2.
Источник: Китайский центр здоровья животных и эпидемиологии
Время публикации: 20 октября 2022 г.
中文网站
