Ветеринарные новости: Достижения в исследованиях птичьего гриппа

Новости 01

В Израиле впервые обнаружен подтип H4N6 вируса птичьего гриппа у крякв (Anas platyrhynchos).

Авишай Люблин, Никки Тай, Ирина Шкода, Люба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Игаль Фарнуши, Рони Кинг, Уэйн М. Гетц, Полин Л. Камат, Раури С. К. Боуи, Ран Нэйтан

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

Вирус птичьего гриппа (ВПГ) представляет серьезную угрозу для здоровья животных и человека во всем мире. Поскольку дикие водоплавающие птицы распространяют ВПГ по всему миру, исследование распространенности ВПГ в диких популяциях имеет решающее значение для понимания передачи патогена и прогнозирования вспышек заболеваний у домашних животных и людей. В этом исследовании впервые был выделен ВПГ подтипа H4N6 из образцов фекалий диких зеленых уток (Anas platyrhynchos) в Израиле. Результаты филогенетического анализа генов HA и NA предполагают, что этот штамм тесно связан с европейскими и азиатскими изолятами. Поскольку Израиль расположен вдоль миграционного пути из Средней Арктики в Африку, предполагается, что штамм, вероятно, был занесен перелетными птицами. Филогенетический анализ внутренних генов изолята (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) выявил высокую степень филогенетического родства с другими подтипами ВПГ, что предполагает наличие предшествующего события рекомбинации в этом изоляте. Этот подтип вируса птичьего гриппа H4N6 обладает высокой скоростью рекомбинации, способен инфицировать здоровых свиней и связываться с рецепторами человека, и в будущем может вызывать зоонозные заболевания.

Новости 02

Обзор ситуации с птичьим гриппом в ЕС, март-июнь 2022 года.

Европейское управление по безопасности пищевых продуктов, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, Европейская референс-лаборатория по птичьему гриппу

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

В 2021-2022 годах высокопатогенный птичий грипп (ВПГ) стал самой серьезной эпидемией в Европе: в 36 европейских странах было зафиксировано 2398 вспышек среди птиц, в результате чего было уничтожено 46 миллионов птиц. В период с 16 марта по 10 июня 2022 года в 28 странах ЕС/ЕЭЗ и Великобритании было выделено 1182 штамма высокопатогенного вируса птичьего гриппа (ВПГВГ) от домашней птицы (750 случаев), диких животных (410 случаев) и птиц, содержащихся в неволе (22 случая). За рассматриваемый период 86% вспышек среди домашней птицы были вызваны передачей ВПГВГ, при этом на Францию ​​пришлось 68% всех вспышек, на Венгрию — 24%, а на остальные пострадавшие страны — менее 2% каждая. В Германии было зафиксировано наибольшее количество вспышек среди диких птиц (158 случаев), за ней следуют Нидерланды (98 случаев) и Великобритания (48 случаев).

Результаты генетического анализа показывают, что высокопатогенные вирусы гриппа птиц, эндемичные в настоящее время в Европе, в основном относятся к спектру 2.3.4 b. С момента последнего отчета в Китае было зарегистрировано четыре случая заражения человека вирусом H5N6, два случая H9N2 и два случая H3N8, а в США — один случай заражения человека вирусом H5N1. Риск заражения был оценен как низкий для населения в целом и низкий или умеренный для профессионально подверженных риску групп населения в ЕС/ЕЭЗ.

 Новости 03

Мутации в аминокислотных остатках 127, 183 и 212 гена HA влияют на

Антигенность, репликация и патогенность вируса птичьего гриппа H9N2

Менглу Фан，Бин Лян，Юнчжэнь Чжао，Япин Чжан，Цинчжэн Лю，Мяо Тянь，Ицин Чжэн，Хуэйчжи Ся，Ясуо Судзуки，Хуалань Чен，Цзихуэй Пин

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

Подтип H9N2 вируса птичьего гриппа (ВПГ) является одним из основных подтипов, влияющих на здоровье птицеводства. В данном исследовании были выделены два штамма ВПГ подтипа H9N2 со сходным генетическим фоном, но различной антигенностью, названные A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), из птицефермы. Анализ последовательностей показал, что JS/75 и JS/76 различаются по трем аминокислотным остаткам (127, 183 и 212) гемагглютинина (HA). Для изучения различий в биологических свойствах между JS/75 и JS/76 были созданы шесть рекомбинантных вирусов с использованием обратного генетического подхода с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) в качестве основной цепи. Данные, полученные в ходе тестов на атаку цыплят и тестов на гемагглютинацию (HI), показали, что r-76/PR8 демонстрировал наиболее выраженное антигенное ускользание благодаря аминокислотным мутациям в позициях 127 и 183 гена HA. Дальнейшие исследования подтвердили, что гликозилирование в сайте 127N происходило в JS/76 и его мутантах. Анализы связывания с рецепторами показали, что все рекомбинантные вирусы, за исключением мутанта с дефицитом гликозилирования 127N, легко связывались с рецепторами человека. Кинетика роста и анализы атаки мышей показали, что гликозилированный вирус 127N реплицировался хуже в клетках A549 и был менее патогенен для мышей по сравнению с вирусом дикого типа. Таким образом, гликозилирование и аминокислотные мутации в гене HA ответственны за различия в антигенности и патогенности двух штаммов H9N2.

Источник: Китайский центр здоровья животных и эпидемиологии